2025-06-06
宜昌人福药业1类新药RFUS-949片获批临床
近日，宜昌人福药业公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，同意RFUS-949片开展用于急慢性疼痛治疗的临床试验。该产品为宜昌人福开发的新分子实体药物，按注册分类为化药1类，国内尚无同类型产品获批上市。
2025-05-12
湖北首个 宜昌人福流质配方食品“特颐蓓”获批上市
近日，宜昌人福药业旗下子公司宜昌人福特医食品有限公司收到国家市场监督管理总局颁发的《特殊医学用途配方食品注册证书》，公司研发的特殊医学用途流质配方食品“特颐蓓”获批上市（注册号：国食注字TY20250018），这是湖北省获批的首个流质配方食品。
2025-04-21
宜昌人福药业盐酸伐昔洛韦片新增规格通过一致性评价
近日，宜昌人福药业收到国家药品监督管理局下发的《药品补充申请批准通知书》，批准公司盐酸伐昔洛韦片新增0.5g规格，同时该规格通过仿制药质量和疗效一致性评价。
近日，宜昌人福药业公司收到国家药品监督管理局下发的盐酸艾司氯胺酮注射液《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展伴急性自杀意念或行为的抑郁症的临床试验。
01
2025/04
近日，宜昌人福药业公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，同意甲苯磺酸卢美哌隆胶囊用于开展成人精神分裂症的临床试验，该产品注册分类为化药3类，目前国内暂无同品种上市。
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2025/03
最近，宜昌人福药业公司获得了国家药品监督管理局批准并颁发的药品注册证书，批准米卡芬净钠注射液上市。
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2024/06
最近，由中国品牌建设促进会、中国资产评估协会等组织发起的“2023中国品牌价值评估活动”在浙江省德清发布了最终评估结果，宜昌人福药业在医药健康组中排名第八，品牌强度为884，品牌价值为95.4亿元，比去年又提升了两个名次。品牌价值为95.4亿元，相较于去年再次升级。
17
2024/06
最近，宜昌人福药业获得了印度中央药品标准控制局（CDSCO）对氟烷氢氯噻噻（1mg，2mg）注射剂的上市批准，这是该公司在印度完成临床试验并根据新药标准获得批准的首个麻醉注射制剂。
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2024/06
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