宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的注射用苯磺酸瑞马唑仑《药品注册证书》，批准该产品新增适应症为：“作为镇静药物用于重症监护期间机械通气时的镇静”。
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2025/09
近日，母公司宜昌人福药业公司收到国家药品监督管理局核准签发的重酒石酸去甲肾上腺素注射液《药品注册证书》，该品种按照化学药品3类获批上市，规格为4ml：8mg，视同通过一致性评价。
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2025/09
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2025/08
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2025/08
宜昌人福药业公司收到国家药品监督管理局核准签发的利斯的明透皮贴剂《药品注册证书》
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2025/07
近日，宜昌人福药业公司收到法国国家药品和健康产品安全局（ANSM）核准签发的咪达唑仑注射液上市许可批准信
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2025/07
面向未来 双向奔赴 推动医药健康产业更好更快发展 | 招商局集团总经理石岱调研人福医药集团
6月12日，招商局集团总经理石岱在宜昌调研人福医药集团，听取情况汇报，实地考察核心子公司宜昌人福并作重要工作指示。招商局集团总会计师吴泊，招商局集团有关部门负责人，招商创科，招商银行，中国长航，招商交科，招商蛇口等有关企业负责人参加调研。
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2025/06
近日，宜昌人福药业公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，同意RFUS-949片开展用于急慢性疼痛治疗的临床试验。该产品为宜昌人福开发的新分子实体药物，按注册分类为化药1类，国内尚无同类型产品获批上市。
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2025/06
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